临床试验

近日，由承德医学院附属医院，河北省泛血管疾病重点实验室、山东第一医科大学第二附属医院，泰山氢生物医学研究院共同参与研究的《纳米气泡氢水处理对咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型的影响》项目论文正式发表。

天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞（AD-MSCs）治疗急性缺血性脑卒中的药物（NR-20201），于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准。

天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞（AD-MSCs）治疗急性缺血性脑卒中的药物（NR-20201），于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准。

近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，现将相关情况公告如下： 一、临床试验申请主要内容 药物名称：G201-Na胶囊 受 理 号：CXHL2300770，CXHL2300771 受理日期：2023年7月11日 剂    型：胶囊剂 适 应 症：雌激素依赖性妇科疾病，主要包括子宫…