临床

  • 代餐产品效果如何验证 康宝莱用临床研究新成果做出科学应答

    全民体重管理是“健康中国”行动的重要组成部分。近年来,代餐产品对于体重管理的作用和助益已获专家广泛共识,消费者也日益关注产品的科学性、有效性和安全性。

    2025年2月19日
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  • 天士力 | 普佑克Ⅲc期临床研究成果在国际医学顶刊Lancet Neurology发表

      天士力医药集团股份有限公司普佑克(注射用重组人尿激酶原,rhPro-UK)在缺血性卒中治疗领域的重要研究成果PROST-2,近期在国际权威医学期刊《柳叶刀神经病学》(Lancet Neurology)在线发表。   这一突破性的研究成果由首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授作为主要研究者,李姝雅教授作为执行研究者,主导研究设计并协同全国61家研究中心完…

    2024年12月14日
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  • 金诃|《如意珍宝丸临床应用专家共识》发布

    2024年11月30日,中华中医药学会正式公告发布《如意珍宝丸临床应用专家共识》,中华中医药学会标准化办公室组织相关领域专家对《如意珍宝丸临床应用专家共识》进行了发布审查,经学会办公会审批,现予以公告。

    2024年12月3日
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  • 双迪富氢水参与的临床试验已取得阶段性成果,相关论文已发表!

    近日,由承德医学院附属医院,河北省泛血管疾病重点实验室、山东第一医科大学第二附属医院,泰山氢生物医学研究院共同参与研究的《纳米气泡氢水处理对咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型的影响》项目论文正式发表。

    2024年11月7日
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  • 天士力开发的药物获FDA批准开展临床试验

    天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。

    2024年11月5日
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  • 全球首款!天士力间充质基质细胞治疗脑卒中获FDA批准开展临床试验

    天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。

    2024年11月4日
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  • 三株扶正散结合剂学术及临床应用交流会召开

    扶正散结合剂学术及临床应用交流培训会圆满召开 ★ 扶正散结 发酵国药 ★ 强技术重临床塑国医,玉琢成器大爱救苍生! 8月23日,处暑时节;来自各地的省级肿瘤项目负责人和专家们,齐聚山东三株集团发酵文化基地,共同参加扶正散结合剂学术及临床应用交流培训会。 本次会议由三株集团和战略合作伙伴中国产业研究院大健康产业研究中心共同举办,旨在让更多的市场医疗服务专家更好…

    2023年8月29日
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